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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">がん研究会がん研究所・原英二先生。ICR受精卵へトランスジーンのインジェクションにより作出。C57BL/6へ戻し交配された。</ns1:strainDevelopment>
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    <ns1:expectedDelivery xml:lang="en">C (3-6 months)</ns1:expectedDelivery>
    <ns6:brs_depositor xml:lang="en">RIKEN CDB</ns6:brs_depositor>
    <ns6:brs_depositor xml:lang="ja">RIKEN CDB</ns6:brs_depositor>
    <rdfs:label>B6.ICR-Tg(Cdkn1a-luc)34Eiha/EihaRbrc</rdfs:label>
    <rdfs:label xml:lang="en">B6.ICR-Tg(Cdkn1a-luc)34Eiha/EihaRbrc</rdfs:label>
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    <dc:description xml:lang="en">human p21-luciferase transgenic mice.</dc:description>
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    <ns4:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;(1) 分与希望者は事前に原　英二（hara@genome.tokushima-u.ac.jp) に連絡をとり、分与に関して許可を得ること。 (2) 当該マウスを用いる論文発表に際しては、Acc. No. CDB0415T-34 とともに当該マウスを記載すること。(3) 当該マウス用いる論文発表に際してはその由来として第一報論文 Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 104, 15034-15039 (2007).  を引用すること。(4) 発表論文を寄託者 (mutant.bdr@riken.jp) に連絡すること。</ns4:termsAndConditions>
    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">Carrier x Noncarrier [C57BL/6Jcl]</ns1:colonyMaintenance>
    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="en">Carrier x Noncarrier [C57BL/6Jcl]</ns1:colonyMaintenance>
    <ns4:addinfo>Necessary documents for ordering:&lt;ol&gt;&lt;li&gt;Order form (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Acceptance of responsibility for living modified organism (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;/ol&gt;</ns4:addinfo>
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    <ns4:addinfo>&lt;a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr09237'&gt;Genotyping protocol -PCR-&lt;/a&gt;</ns4:addinfo>
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    <ns4:application>Cancer Research</ns4:application>
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    <dcterms:references rdf:resource="http://identifiers.org/pubmed/17848507"/>
    <ns4:termsAndConditions xml:lang="en">(1) The RECIPIENT shall obtain a prior agreement from Dr. Eiji HARA (hara@genome.tokushima-u.ac.jp) to transfer the BIOLOGICAL RESOURCE.  (2) In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the Accession No. CDB0415T-34 and the BIOLOGICAL RESOURCE is requested.  (3) In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature designed by the DEPOSITOR is requested, Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Sep 18; 104 (38): 15034-9.  (4) Please inform the DEPOSITOR (mutant.bdr@riken.jp) about the paper when published.</ns4:termsAndConditions>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Eiji Hara, The Cancer Institute, Japanese Foundation for Cancer Research.  The transgene was injected into the pronuclei of ICR fertilized eggs.  The mutant mice were backcrossed to C57BL/6.</ns1:strainDevelopment>
    <skos:altLabel xml:lang="ja">p21-p-luc(B6), B6-p21-p-luc Tg, p21-p-luc(Acc. No. CDB0415T-34)(B6)</skos:altLabel>
    <skos:altLabel xml:lang="en">p21-p-luc(B6), B6-p21-p-luc Tg, p21-p-luc(Acc. No. CDB0415T-34)(B6)</skos:altLabel>
    <ns6:brs_strainAvailability rdf:resource="http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/StrainAvailability_6"/>
    <ns1:isRecombinant rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#boolean"
    >true</ns1:isRecombinant>
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    <ns1:expectedDelivery xml:lang="ja">C（3〜6か月）</ns1:expectedDelivery>
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    <dc:description xml:lang="ja">ヒトp21遺伝子のluciferaseトランスジェニックマウス。P21遺伝子はp53の主要なターゲット遺伝子であることが知られているが、その生体内における役割については殆ど明らかでない。Human p21-p-luc mouseは生体内におけるp21遺伝子の発現動態を可視化することができ、p53-p21経路の発がんや個体老化におけるp21遺伝子の役割の解明に有用である。基礎レベルの発光は掌と唇、雌の頸部においてみられる。ドキソルビシン投与後24時間で顎下リンパ節、肝臓、腎臓、脾臓、胃等で発光が検出され、それは48時間で基礎レベルまで減衰する。産仔数少なめ。</dc:description>
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    <ns1:donorDNA>human CDKN2A(p21&lt;Waf1/Cip1&gt;) promoter, Firefly luciferase cDNA, SV40 late polyA signal</ns1:donorDNA>
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